CAS 846562-87-6
1-Cyclopentyl-2-oxo-2,3-dihydro-1h-1,3-benzodiazole-5-carboxylic acid
| CAS 号 | 846562-87-6 |
| 分子式 | C13H14N2O3 |
| 分子量 | 246.26 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（1-Cyclopentyl-2-oxo-2,3-dihydro-1h-1,3-benzodiazole-5-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 846562-87-6，分子式 C13H14N2O3，分子量 246.26。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-Cyclopentyl-2-oxo-2,3-dihydro-1h-1,3-benzodiazole-5-carboxylic acid），CAS注册编号 846562-87-6，化学分子式为 C13H14N2O3，分子量 246.26 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括246.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不
应用场景：从实际应用出发，（CAS 846562-87-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H14N2O3 |
| 分子量 | 246.26 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Johansson L, Kowalski A, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3268598 A1, 2023-11-26.
- 发明人徐明华，李文辉，马晓峰. "Method for the Synthesis of 1-Cyclopentyl-2-oxo-2,3-dihydro-1h-1,3-benzodiazole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108944466 B, 授权公告日 2016-09-18.
- 发明人林芳，王建平，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 1-Cyclopentyl-2-oxo-2,3-dihydro-1h-1,3-benzodiazole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115683793 B, 授权公告日 2018-09-06.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1294, (4), 8560-8569.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 585, (11), 3059-3074.
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