CAS 847145-54-4

2,4-Dichloro-6-methyl-5-nitronicotinonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号847145-54-4
分子式C7H3Cl2N3O2
分子量232.02 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,4-Dichloro-6-methyl-5-nitronicotinonitrile CAS 847145-54-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 847145-54-4 对应的（2,4-Dichloro-6-methyl-5-nitronicotinonitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H3Cl2N3O2，分子量 232.02。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C7H3Cl2N3O2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （2,4-Dichloro-6-methyl-5-nitronicotinonitrile），CAS注册编号 847145-54-4，化学分子式为 C7H3Cl2N3O2，分子量 232.02 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量

应用场景：（2,4-Dichloro-6-methyl-5-nitronicotinonitrile，CAS 847145-54-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H3Cl2N3O2
分子量232.02 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，李文辉，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109248260 B, 授权公告日 2024-01-10.
  2. Schröder R, Nowak P, Martínez F. "Method for the Synthesis of 2,4-Dichloro-6-methyl-5-nitronicotinonitrile" [P]. European Patent, EP 3351758 A1, 2021-10-12.
  3. 发明人周伟，徐明华，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 2,4-Dichloro-6-methyl-5-nitronicotinonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115583714 B, 授权公告日 2019-11-02.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 2005, 8538-8562.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2020, 2112, (3), 6635-6644.

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