CAS 847416-31-3

(1s,4s)-4-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-cyclohexyl 4-nitrobenzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号847416-31-3
分子式C18H24N2O6
分子量364.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1s,4s)-4-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-cyclohexyl 4-nitrobenzoate CAS 847416-31-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1s,4s)-4-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-cyclohexyl 4-nitrobenzoate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 847416-31-3。分子式 C18H24N2O6，分子量 364.39。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 847416-31-3 对应的化合物（英文标识 (1s,4s)-4-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-cyclohexyl 4-nitrobenzoate），化学式 C18H24N2O6，相对分子质量 364.39。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为364.39 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 847416-31-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H24N2O6
分子量364.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，冯建国，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111502984 B, 授权公告日 2016-05-24.
  2. Schröder R, Rossi M, Björnsson E. "Method for the Synthesis of (1s,4s)-4-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-cyclohexyl 4-nitrobenzoate" [P]. European Patent, EP 3560659 A1, 2015-07-07.
  3. Johansson L, Martínez F, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity (1s,4s)-4-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-cyclohexyl 4-nitrobenzoate" [P]. European Patent, EP 3735465 A1, 2020-08-15.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1156, (6), 7373-7390.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2015, 2368, (10), 7575-7599.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1s,4s)-4-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-cyclohexyl 4-nitrobenzoate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 318, (5), 4791-4802.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2017, 1050, (8), 9575-9582.

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