CAS 84763-06-4

(3R,5R)-Ethyl 5-ethoxy-3-methyl-2-oxopyrrolidine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号84763-06-4
分子式C10H17NO4
分子量215.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3R,5R)-Ethyl 5-ethoxy-3-methyl-2-oxopyrrolidine-3-carboxylate CAS 84763-06-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(3R,5R)-Ethyl 5-ethoxy-3-methyl-2-oxopyrrolidine-3-carboxylate，CAS 84763-06-4），分子式 C10H17NO4，分子量 215.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(3R,5R)-Ethyl 5-ethoxy-3-methyl-2-oxopyrrolidine-3-carboxylate），CAS注册编号 84763-06-4，化学分子式为 C10H17NO4，分子量 215.25 g/mol。 （分子式 C10H17NO4）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面

应用场景：（(3R,5R)-Ethyl 5-ethoxy-3-methyl-2-oxopyrrolidine-3-carboxylate，CAS 84763-06-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17NO4
分子量215.25 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1981年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Yamamoto T, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9849096 B2, 2016-05-13.
  2. Stevens L M, Johnson M A, Schröder R. "Method for the Synthesis of (3R,5R)-Ethyl 5-ethoxy-3-methyl-2-oxopyrrolidine-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 10692212 B2, 2017-02-12.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 1218, (9), 2760-2786.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2017, 1086, (9), 3987-4010.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3R,5R)-Ethyl 5-ethoxy-3-methyl-2-oxopyrrolidine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1224, (7), 4937-4945.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2012, 307, (10), 4122-4147.

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