CAS 847659-02-3

(2R,3R,4S,5R)-2-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-5-(1-hydroxyethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号847659-02-3
分子式C11H15N5O4
分子量281.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,3R,4S,5R)-2-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-5-(1-hydroxyethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol CAS 847659-02-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (2R,3R,4S,5R)-2-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-5-(1-hydroxyethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol，CAS 847659-02-3）属于药物标准品。分子式 C11H15N5O4，分子量 281.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H15N5O4 的（(2R,3R,4S,5R)-2-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-5-(1-hydroxyethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol），其CAS登记号是 847659-02-3，分子量为 281.27 g/mol。 （分子式 C11H15N5O4）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：（(2R,3R,4S,5R)-2-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-5-(1-hydroxyethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15N5O4
分子量281.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，马晓峰，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116994594 B, 授权公告日 2020-09-05.
  2. 发明人林芳，王建平，黄志刚. "Method for the Synthesis of (2R,3R,4S,5R)-2-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-5-(1-hydroxyethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117826382 B, 授权公告日 2022-12-14.
  3. 发明人郭海燕，高志强，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity (2R,3R,4S,5R)-2-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-5-(1-hydroxyethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109607545 B, 授权公告日 2022-08-23.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2023, 482, 2632-2642.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2022, 1019, (11), 2612-2623.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R,3R,4S,5R)-2-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-5-(1-hydroxyethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2016, 2297, 7003-7023.

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