Boc-Phe-OH-1-<SUP>13</SUP>C CAS 84771-22-2

84771-22-2 Boc-13C-Phe-OH L-Phenylalanine, N-t-Boc derivative-(carbonyl-13C) N-(tert-Butoxy(carbonyl-13C)-L-phenylalanine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号84771-22-2
分子式C13[13C]H25NO4
分子量272.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Boc-Phe-OH-1-<SUP>13</SUP>C 84771-22-2 Boc-13C-Phe-OH L-Phenylalanine, N-t-Boc derivative-(carbonyl-13C) N-(tert-Butoxy(carbonyl-13C)-L-phenylalanine CAS 84771-22-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 84771-22-2 对应的Boc-Phe-OH-1-<SUP>13</SUP>C（84771-22-2 Boc-13C-Phe-OH L-Phenylalanine, N-t-Boc derivative-(carbonyl-13C) N-(tert-Butoxy(carbonyl-13C)-L-phenylalanine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13[13C]H25NO4，分子量 272.35。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C1313CH25NO4 的Boc-Phe-OH-1-<SUP>13</SUP>C结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 272.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 84771-22-2 对应的化合物Boc-Phe-OH-1-<SUP>13</SUP>C（英文标识 84771-22-2 Boc-13C-Phe-OH L-Phenylalanine, N-t-Boc derivative-(carbonyl-13C) N-(tert-Butoxy(carbonyl-13C)-L-phenylalanine），化学式 C1313CH25NO4，相对分子质量 272.35。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），B

应用场景：在化学分析实验室中，Boc-Phe-OH-1-<SUP>13</SUP>C（CAS 84771-22-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以Boc-Phe-OH-1-<SUP>13</SUP>C配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Boc-Phe-OH-1-<SUP>13</SUP>C
分子式C13[13C]H25NO4
分子量272.35 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1981年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Björnsson E, Jørgensen K. "一种Boc-Phe-OH-1-<SUP>13</SUP>C的合成方法" [P]. European Patent, EP 3187178 A1, 2015-07-22.
  2. Nowak P, Mueller T C, Rossi M. "Method for the Synthesis of 84771-22-2 Boc-13C-Phe-OH L-Phenylalanine, N-t-Boc derivative-(carbonyl-13C) N-(tert-Butoxy(carbonyl-13C)-L-phenylalanine" [P]. European Patent, EP 3771425 A1, 2016-10-11.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Boc-Phe-OH-1-<SUP>13</SUP>C in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 1418, (11), 7374-7392.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Boc-Phe-OH-1-<SUP>13</SUP>C as an Impurity". Sci. Total Environ., 2020, 1952, 1399-1407.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 84771-22-2 Boc-13C-Phe-OH L-Phenylalanine, N-t-Boc derivative-(carbonyl-13C) N-(tert-Butoxy(carbonyl-13C)-L-phenylalanine Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2020, 2408, (4), 2611-2621.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Boc-Phe-OH-1-<SUP>13</SUP>C Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2010, 1631, (2), 2624-2631.

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