CAS 84772-89-4

(3AR,7S,7aS)-7-hydroxy-2,2-dimethyltetrahydro-6H-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号84772-89-4
分子式C8H12O5
分子量188.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3AR,7S,7aS)-7-hydroxy-2,2-dimethyltetrahydro-6H-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6-one CAS 84772-89-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(3AR,7S,7aS)-7-hydroxy-2,2-dimethyltetrahydro-6H-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6-one，CAS 84772-89-4），分子式 C8H12O5，分子量 188.18。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 84772-89-4 对应的化合物（英文标识 (3AR,7S,7aS)-7-hydroxy-2,2-dimethyltetrahydro-6H-1,3dioxolo4,5-cpyran-6-one），化学式 C8H12O5，相对分子质量 188.18。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为188.18 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 84772-89-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12O5
分子量188.18 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1981年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，王建平，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110139983 B, 授权公告日 2025-02-18.
  2. Stevens L M, Klinger H, Brown S R. "Method for the Synthesis of (3AR,7S,7aS)-7-hydroxy-2,2-dimethyltetrahydro-6H-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6-one" [P]. US Patent, US 11265220 B2, 2018-01-16.
  3. 发明人陈志强，周伟，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity (3AR,7S,7aS)-7-hydroxy-2,2-dimethyltetrahydro-6H-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113063626 A, 授权公告日 2018-11-24.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 1570, (2), 272-275.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 1847, 2549-2576.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3AR,7S,7aS)-7-hydroxy-2,2-dimethyltetrahydro-6H-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6-one Using HRMS and NMR". Molecules, 2010, 2168, (10), 3581-3595.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2011, 1013, 6265-6271.

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