CAS 847769-30-6

N-Cyclopropyl-2-(4-((4-fluorophenyl)sulfonamido)phenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号847769-30-6
分子式C17H17FN2O3S
分子量348.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Cyclopropyl-2-(4-((4-fluorophenyl)sulfonamido)phenyl)acetamide CAS 847769-30-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-Cyclopropyl-2-(4-((4-fluorophenyl)sulfonamido)phenyl)acetamide，CAS 号 847769-30-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H17FN2O3S，分子量 348.39。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C17H17FN2O3S 的（N-Cyclopropyl-2-(4-((4-fluorophenyl)sulfonamido)phenyl)acetamide），其CAS登记号是 847769-30-6，分子量为 348.39 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为348.39 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 847769-30-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17FN2O3S
分子量348.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，刘建华，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111092400 A, 授权公告日 2025-01-07.
  2. 发明人林芳，郭海燕，何建平. "Method for the Synthesis of N-Cyclopropyl-2-(4-((4-fluorophenyl)sulfonamido)phenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117789548 B, 授权公告日 2017-11-20.
  3. Park J H, Thompson G K, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity N-Cyclopropyl-2-(4-((4-fluorophenyl)sulfonamido)phenyl)acetamide" [P]. US Patent, US 11762069 B2, 2021-11-01.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 904, (8), 3665-3689.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1655, (7), 2246-2270.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Cyclopropyl-2-(4-((4-fluorophenyl)sulfonamido)phenyl)acetamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2020, 657, 3212-3236.

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