CAS 84799-50-8

(R)-2-Amino-3-(3-hydroxy-5-methylisoxazol-4-yl)propanoic acid hydrobromide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号84799-50-8
分子式C7H10N2O4 HBr
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-Amino-3-(3-hydroxy-5-methylisoxazol-4-yl)propanoic acid hydrobromide CAS 84799-50-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-2-Amino-3-(3-hydroxy-5-methylisoxazol-4-yl)propanoic acid hydrobromide，CAS 号 84799-50-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H10N2O4 HBr。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 84799-50-8 对应的化合物（英文标识 (R)-2-Amino-3-(3-hydroxy-5-methylisoxazol-4-yl)propanoic acid hydrobromide），化学式 C7H10N2O4 HBr，相对分子质量 267.08。 依据分子式为 C7H10N2O4 HBr 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 267.08 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 84799-50-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H10N2O4 HBr
分子量267.08 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1981年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Mueller T C, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3589171 A1, 2022-05-09.
  2. 发明人马晓峰，赵玉洁，韩伟. "Method for the Synthesis of (R)-2-Amino-3-(3-hydroxy-5-methylisoxazol-4-yl)propanoic acid hydrobromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113815993 A, 授权公告日 2024-04-22.
  3. 发明人张德明，朱建伟，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-Amino-3-(3-hydroxy-5-methylisoxazol-4-yl)propanoic acid hydrobromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117550251 B, 授权公告日 2022-08-13.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2025, 1326, (6), 4176-4186.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2022, 2040, (10), 7937-7966.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-2-Amino-3-(3-hydroxy-5-methylisoxazol-4-yl)propanoic acid hydrobromide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2013, 660, 2639-2643.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2016, 2405, (5), 8875-8884.

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