CAS 848027-36-1

N-(2-Ethyl-4-oxo-8-(trifluoromethoxy)quinazolin-3(4H)-yl)-2-phenylacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号848027-36-1
分子式C19H16F3N3O3
分子量391.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-Ethyl-4-oxo-8-(trifluoromethoxy)quinazolin-3(4H)-yl)-2-phenylacetamide CAS 848027-36-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 848027-36-1 对应的（N-(2-Ethyl-4-oxo-8-(trifluoromethoxy)quinazolin-3(4H)-yl)-2-phenylacetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H16F3N3O3，分子量 391.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C19H16F3N3O3 的（N-(2-Ethyl-4-oxo-8-(trifluoromethoxy)quinazolin-3(4H)-yl)-2-phenylacetamide），其CAS登记号是 848027-36-1，分子量为 391.34 g/mol。 依据分子式为 C19H16F3N3O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 391.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和

应用场景：从实际应用出发，（CAS 848027-36-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H16F3N3O3
分子量391.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Thompson G K, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9564029 B2, 2024-03-21.
  2. Johansson L, Björnsson E, Schröder R. "Method for the Synthesis of N-(2-Ethyl-4-oxo-8-(trifluoromethoxy)quinazolin-3(4H)-yl)-2-phenylacetamide" [P]. European Patent, EP 3333943 A1, 2022-11-05.
  3. 发明人唐晓军，朱建伟，高志强. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-Ethyl-4-oxo-8-(trifluoromethoxy)quinazolin-3(4H)-yl)-2-phenylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108482814 A, 授权公告日 2017-08-28.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 2400, 9540-9547.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2025, 1871, (11), 6978-6988.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-Ethyl-4-oxo-8-(trifluoromethoxy)quinazolin-3(4H)-yl)-2-phenylacetamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2011, 731, (3), 7058-7074.

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