CAS 848027-38-3

N-(2-Ethyl-4-oxo-8-(trifluoromethoxy)quinazolin-3(4H)-yl)-2-(4-fluorophenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号848027-38-3
分子式C19H15F4N3O3
分子量409.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-Ethyl-4-oxo-8-(trifluoromethoxy)quinazolin-3(4H)-yl)-2-(4-fluorophenyl)acetamide CAS 848027-38-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-Ethyl-4-oxo-8-(trifluoromethoxy)quinazolin-3(4H)-yl)-2-(4-fluorophenyl)acetamide，CAS 号 848027-38-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H15F4N3O3，分子量 409.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C19H15F4N3O3 的（N-(2-Ethyl-4-oxo-8-(trifluoromethoxy)quinazolin-3(4H)-yl)-2-(4-fluorophenyl)acetamide），其CAS登记号是 848027-38-3，分子量为 409.33 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括409.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品

应用场景：（N-(2-Ethyl-4-oxo-8-(trifluoromethoxy)quinazolin-3(4H)-yl)-2-(4-fluorophenyl)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H15F4N3O3
分子量409.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，唐晓军，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114858653 A, 授权公告日 2024-07-11.
  2. 发明人郑宇鹏，徐明华，杨光. "Method for the Synthesis of N-(2-Ethyl-4-oxo-8-(trifluoromethoxy)quinazolin-3(4H)-yl)-2-(4-fluorophenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114878562 A, 授权公告日 2024-04-14.
  3. Kumar R, Brown S R, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-Ethyl-4-oxo-8-(trifluoromethoxy)quinazolin-3(4H)-yl)-2-(4-fluorophenyl)acetamide" [P]. US Patent, US 11276050 B2, 2020-07-23.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 1544, (8), 9515-9534.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 577, 8032-8046.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-Ethyl-4-oxo-8-(trifluoromethoxy)quinazolin-3(4H)-yl)-2-(4-fluorophenyl)acetamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2017, 1277, (9), 3377-3387.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 2008, (7), 6024-6051.

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