N-(5-(叔丁基)-2-甲氧基-3-(甲基磺酰胺基)苯基)-2-(4-(2-吗啉乙氧基)萘-1-基)-2-氧代乙酰胺 CAS 848144-15-0

N-(5-(tert-Butyl)-2-methoxy-3-(methylsulfonamido)phenyl)-2-(4-(2-morpholinoethoxy)naphthalen-1-yl)-2-oxoacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号848144-15-0
分子式C30H37N3O7S
分子量583.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-(叔丁基)-2-甲氧基-3-(甲基磺酰胺基)苯基)-2-(4-(2-吗啉乙氧基)萘-1-基)-2-氧代乙酰胺 N-(5-(tert-Butyl)-2-methoxy-3-(methylsulfonamido)phenyl)-2-(4-(2-morpholinoethoxy)naphthalen-1-yl)-2-oxoacetamide CAS 848144-15-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

N-(5-(叔丁基)-2-甲氧基-3-(甲基磺酰胺基)苯基)-2-(4-(2-吗啉乙氧基)萘-1-基)-2-氧代乙酰胺（N-(5-(tert-Butyl)-2-methoxy-3-(methylsulfonamido)phenyl)-2-(4-(2-morpholinoethoxy)naphthalen-1-yl)-2-oxoacetamide，CAS 号 848144-15-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C30H37N3O7S，分子量 583.70。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C30H37N3O7S 的N-(5-(叔丁基)-2-甲氧基-3-(甲基磺酰胺基)苯基)-2-(4-(2-吗啉乙氧基)萘-1-基)-2-氧代乙酰胺（N-(5-(tert-Butyl)-2-methoxy-3-(methylsulfonamido)phenyl)-2-(4-(2-morpholinoethoxy)naphthalen-1-yl)-2-oxoacetamide），其CAS登记号是 848144-15-0，分子量为 583.70 g/mol。 N-(5-(叔丁基)-2-甲氧基-3-(甲基磺酰胺基)苯基)-2-(4-(2-吗啉乙氧基)萘-1-基)-2-氧代乙酰胺（分子式 C30H37N3O7S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准

应用场景：在化学分析实验室中，N-(5-(叔丁基)-2-甲氧基-3-(甲基磺酰胺基)苯基)-2-(4-(2-吗啉乙氧基)萘-1-基)-2-氧代乙酰胺（CAS 848144-15-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以N-(5-(叔丁基)-2-甲氧基-3-(甲基磺酰胺基)苯基)-2-(4-(2-吗啉乙氧基)萘-1-基)-2-氧代乙酰胺配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N-(5-(叔丁基)-2-甲氧基-3-(甲基磺酰胺基)苯基)-2-(4-(2-吗啉乙氧基)萘-1-基)-2-氧代乙酰胺
分子式C30H37N3O7S
分子量583.70 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Stevens L M, O'Brien P Q. "一种N-(5-(叔丁基)-2-甲氧基-3-(甲基磺酰胺基)苯基)-2-(4-(2-吗啉乙氧基)萘-1-基)-2-氧代乙酰胺的合成方法" [P]. US Patent, US 10570311 B2, 2018-11-08.
  2. 发明人胡光，杨光，徐明华. "Method for the Synthesis of N-(5-(tert-Butyl)-2-methoxy-3-(methylsulfonamido)phenyl)-2-(4-(2-morpholinoethoxy)naphthalen-1-yl)-2-oxoacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114219203 A, 授权公告日 2021-04-24.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N-(5-(叔丁基)-2-甲氧基-3-(甲基磺酰胺基)苯基)-2-(4-(2-吗啉乙氧基)萘-1-基)-2-氧代乙酰胺 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 2144, (7), 81-85.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N-(5-(叔丁基)-2-甲氧基-3-(甲基磺酰胺基)苯基)-2-(4-(2-吗啉乙氧基)萘-1-基)-2-氧代乙酰胺 as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 1303, 6535-6538.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5-(tert-Butyl)-2-methoxy-3-(methylsulfonamido)phenyl)-2-(4-(2-morpholinoethoxy)naphthalen-1-yl)-2-oxoacetamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2014, 736, (10), 265-287.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate N-(5-(叔丁基)-2-甲氧基-3-(甲基磺酰胺基)苯基)-2-(4-(2-吗啉乙氧基)萘-1-基)-2-氧代乙酰胺 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1599, (7), 1934-1959.

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