CAS 848422-66-2

3-Chloro-5-(thiophen-2-yl)-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carbonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号848422-66-2
分子式C12H4Cl2F3N3OS
分子量366.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Chloro-5-(thiophen-2-yl)-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carbonyl chloride CAS 848422-66-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-Chloro-5-(thiophen-2-yl)-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carbonyl chloride，CAS 848422-66-2）属于药物标准品。分子式 C12H4Cl2F3N3OS，分子量 366.15。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （3-Chloro-5-(thiophen-2-yl)-7-(trifluoromethyl)pyrazolo1,5-apyrimidine-2-carbonyl chloride），CAS注册编号 848422-66-2，化学分子式为 C12H4Cl2F3N3OS，分子量 366.15 g/mol。 依据分子式为 C12H4Cl2F3N3OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 366.15 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定

应用场景：（3-Chloro-5-(thiophen-2-yl)-7-(trifluoromethyl)pyrazolo 1,5-a pyrimidine-2-carbonyl chloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H4Cl2F3N3OS
分子量366.15 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，罗永刚，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108491651 B, 授权公告日 2021-11-07.
  2. 发明人韩伟，黄志刚，徐明华. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-5-(thiophen-2-yl)-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carbonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116916547 A, 授权公告日 2019-02-01.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 213, 8795-8814.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2022, 111, (1), 7014-7021.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Chloro-5-(thiophen-2-yl)-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carbonyl chloride Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2010, 147, (4), 6454-6481.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2025, 1416, (11), 3626-3653.

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