CAS 848658-78-6

2-[2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)-1,3-thiazol-4-yl]acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号848658-78-6
分子式C9H10N2O3S
分子量226.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)-1,3-thiazol-4-yl]acetic acid CAS 848658-78-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-[2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)-1,3-thiazol-4-yl]acetic acid，CAS 号 848658-78-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H10N2O3S，分子量 226.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 848658-78-6 对应的化合物（英文标识 2-2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)-1,3-thiazol-4-ylacetic acid），化学式 C9H10N2O3S，相对分子质量 226.25。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括226.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k

应用场景：（2- 2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)-1,3-thiazol-4-yl acetic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10N2O3S
分子量226.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Brown S R, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10381263 B2, 2016-11-24.
  2. 发明人朱建伟，唐晓军，马晓峰. "Method for the Synthesis of 2-[2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)-1,3-thiazol-4-yl]acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108090610 B, 授权公告日 2015-03-08.
  3. O'Brien P Q, Mueller T, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 2-[2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)-1,3-thiazol-4-yl]acetic acid" [P]. US Patent, US 10094966 B2, 2025-01-08.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2024, 1884, (4), 7365-7368.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1076, 9350-9372.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)-1,3-thiazol-4-yl]acetic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2017, 2048, 113-129.

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