CAS 848658-88-8

n-(4-(Difluoromethoxy)-3-ethoxybenzyl)cyclopropanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号848658-88-8
分子式C13H17F2NO2
分子量257.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(4-(Difluoromethoxy)-3-ethoxybenzyl)cyclopropanamine CAS 848658-88-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（n-(4-(Difluoromethoxy)-3-ethoxybenzyl)cyclopropanamine，CAS 848658-88-8），分子式 C13H17F2NO2，分子量 257.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （n-(4-(Difluoromethoxy)-3-ethoxybenzyl)cyclopropanamine），CAS注册编号 848658-88-8，化学分子式为 C13H17F2NO2，分子量 257.28 g/mol。 依据分子式为 C13H17F2NO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 257.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：从实际应用出发，（CAS 848658-88-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17F2NO2
分子量257.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，唐晓军，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114319517 A, 授权公告日 2016-11-17.
  2. 发明人郭海燕，冯建国，杨光. "Method for the Synthesis of n-(4-(Difluoromethoxy)-3-ethoxybenzyl)cyclopropanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113039876 A, 授权公告日 2018-03-28.
  3. 发明人郑宇鹏，徐明华，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity n-(4-(Difluoromethoxy)-3-ethoxybenzyl)cyclopropanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115187181 B, 授权公告日 2019-10-23.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2018, 397, (9), 607-630.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2017, 1890, 8577-8603.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(4-(Difluoromethoxy)-3-ethoxybenzyl)cyclopropanamine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2012, 976, (12), 229-242.

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