CAS 848757-81-3

(e)-n-(2-(4-Chlorophenyl)-3-(dimethylamino)allylidene)-n-methylmethanaminium hexafluorophosphate(v)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号848757-81-3
分子式C13H18ClN2 F6P
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (e)-n-(2-(4-Chlorophenyl)-3-(dimethylamino)allylidene)-n-methylmethanaminium hexafluorophosphate(v) CAS 848757-81-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 848757-81-3 对应的((e)-n-(2-(4-Chlorophenyl)-3-(dimethylamino)allylidene)-n-methylmethanaminium hexafluorophosphate(v))为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H18ClN2 F6P。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 848757-81-3 对应的化合物(英文标识 (e)-n-(2-(4-Chlorophenyl)-3-(dimethylamino)allylidene)-n-methylmethanaminium hexafluorophosphate(v)),化学式 C13H18ClN2 F6P,相对分子质量 382.71。 (分子式 C13H18ClN2 F6P)的化学结构中包含含氰基,有机磷,含氟/氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯

应用场景:针对化学分析用途,((e)-n-(2-(4-Chlorophenyl)-3-(dimethylamino)allylidene)-n-methylmethanaminium hexafluorophosphate(v))是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18ClN2 F6P
分子量382.71 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)2.5
CAS登记年份(估)1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平,孙丽萍,唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109750603 A, 授权公告日 2019-01-20.
  2. 发明人韩伟,钱学锋,何建平. "Method for the Synthesis of (e)-n-(2-(4-Chlorophenyl)-3-(dimethylamino)allylidene)-n-methylmethanaminium hexafluorophosphate(v)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116557568 A, 授权公告日 2018-05-15.
  3. Brown S R, Lee S K, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity (e)-n-(2-(4-Chlorophenyl)-3-(dimethylamino)allylidene)-n-methylmethanaminium hexafluorophosphate(v)" [P]. US Patent, US 11699734 B2, 2025-06-17.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2022, 97, 892-897.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2019, 172, (6), 943-954.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (e)-n-(2-(4-Chlorophenyl)-3-(dimethylamino)allylidene)-n-methylmethanaminium hexafluorophosphate(v) Using HRMS and NMR". Talanta, 2014, 446, (1), 5747-5764.

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