CAS 849021-35-8

2-(Benzo[d]oxazol-2-yl)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号849021-35-8
分子式C16H10F3NO2
分子量305.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Benzo[d]oxazol-2-yl)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-one CAS 849021-35-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(Benzo[d]oxazol-2-yl)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-one，CAS 849021-35-8），分子式 C16H10F3NO2，分子量 305.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 849021-35-8 对应的化合物（英文标识 2-(Benzodoxazol-2-yl)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-one），化学式 C16H10F3NO2，相对分子质量 305.25。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括305.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-M

应用场景：（2-(Benzo d oxazol-2-yl)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H10F3NO2
分子量305.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，郭海燕，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111073335 B, 授权公告日 2021-01-22.
  2. Brown S R, Davis P L, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 2-(Benzo[d]oxazol-2-yl)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 10797421 B2, 2024-06-16.
  3. Björnsson E, Martínez F, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Benzo[d]oxazol-2-yl)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-one" [P]. European Patent, EP 3573298 A1, 2017-03-23.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 111, 4902-4907.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2025, 1100, 3338-3364.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Benzo[d]oxazol-2-yl)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2015, 1797, (3), 3307-3314.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2025, 2055, 3792-3815.

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