CAS 849046-96-4

N-(tert-butyl)-4-(trifluoromethoxy)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号849046-96-4
分子式C11H14F3NO3S
分子量297.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(tert-butyl)-4-(trifluoromethoxy)benzenesulfonamide CAS 849046-96-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(tert-butyl)-4-(trifluoromethoxy)benzenesulfonamide，CAS 号 849046-96-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H14F3NO3S，分子量 297.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 849046-96-4 对应的化合物（英文标识 N-(tert-butyl)-4-(trifluoromethoxy)benzenesulfonamide），化学式 C11H14F3NO3S，相对分子质量 297.29。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为297.29 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 849046-96-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14F3NO3S
分子量297.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，孙丽萍，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116155341 A, 授权公告日 2018-04-22.
  2. 发明人钱学锋，高志强，赵玉洁. "Method for the Synthesis of N-(tert-butyl)-4-(trifluoromethoxy)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116908604 A, 授权公告日 2021-11-28.
  3. 发明人黄志刚，唐晓军，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity N-(tert-butyl)-4-(trifluoromethoxy)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115386823 A, 授权公告日 2025-11-18.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 1991, (12), 3304-3323.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 562, 5090-5115.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(tert-butyl)-4-(trifluoromethoxy)benzenesulfonamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2020, 533, (8), 5845-5855.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2019, 912, 5769-5781.

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