CAS 849239-14-1

Phosphine, 1,1′-[(1S)-6,6′-dimethoxy[1,1′-biphenyl]-2,2′-diyl]bis[1,1-di-2-naphthalenyl-

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号849239-14-1
分子式C54H40O2P2
分子量782.84 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Phosphine, 1,1′-[(1S)-6,6′-dimethoxy[1,1′-biphenyl]-2,2′-diyl]bis[1,1-di-2-naphthalenyl- CAS 849239-14-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Phosphine, 1,1′-[(1S)-6,6′-dimethoxy[1,1′-biphenyl]-2,2′-diyl]bis[1,1-di-2-naphthalenyl-）为药物标准品，CAS 登记号 849239-14-1，分子式 C54H40O2P2，分子量 782.84。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为782.84 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C54H40O2P2 的（Phosphine, 1,1′-(1S)-6,6′-dimethoxy1,1′-biphenyl-2,2′-diylbis1,1-di-2-naphthalenyl-），其CAS登记号是 849239-14-1，分子量为 782.84 g/mol。 受分子结构中有机磷，羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃的影响，表现为淡黄色至黄色无定形粉末。其固体形态的物理化学属性——包括782.84 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 849239-14-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C54H40O2P2
分子量782.84 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）35.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，徐明华，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113091552 B, 授权公告日 2018-07-26.
  2. Hughes D C, O'Brien P Q, Thompson G K. "Method for the Synthesis of Phosphine, 1,1′-[(1S)-6,6′-dimethoxy[1,1′-biphenyl]-2,2′-diyl]bis[1,1-di-2-naphthalenyl-" [P]. US Patent, US 11565428 B2, 2022-08-26.
  3. Johnson M A, Hughes D C, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity Phosphine, 1,1′-[(1S)-6,6′-dimethoxy[1,1′-biphenyl]-2,2′-diyl]bis[1,1-di-2-naphthalenyl-" [P]. US Patent, US 10933423 B2, 2017-04-07.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2018, 1163, (7), 2556-2565.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2024, 1904, 2806-2836.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Phosphine, 1,1′-[(1S)-6,6′-dimethoxy[1,1′-biphenyl]-2,2′-diyl]bis[1,1-di-2-naphthalenyl- Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2016, 2354, (6), 4702-4715.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2014, 1883, (12), 6889-6906.

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