CAS 849475-71-4

5-Hydroxy-6-oxo-2-(thiophen-2-yl)-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号849475-71-4
分子式C9H7N3O3S
分子量237.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Hydroxy-6-oxo-2-(thiophen-2-yl)-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxamide CAS 849475-71-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-Hydroxy-6-oxo-2-(thiophen-2-yl)-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 849475-71-4，分子式 C9H7N3O3S，分子量 237.24。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C9H7N3O3S 的（5-Hydroxy-6-oxo-2-(thiophen-2-yl)-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxamide），其CAS登记号是 849475-71-4，分子量为 237.24 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为237.24 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNM

应用场景：针对化学分析用途，（5-Hydroxy-6-oxo-2-(thiophen-2-yl)-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7N3O3S
分子量237.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，罗永刚，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115418954 A, 授权公告日 2025-09-11.
  2. 发明人唐晓军，沈红梅，周伟. "Method for the Synthesis of 5-Hydroxy-6-oxo-2-(thiophen-2-yl)-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109659119 B, 授权公告日 2020-04-07.
  3. 发明人李文辉，罗永刚，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 5-Hydroxy-6-oxo-2-(thiophen-2-yl)-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117615436 A, 授权公告日 2018-06-16.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2016, 1172, 2534-2556.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 158, (1), 9980-10009.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Hydroxy-6-oxo-2-(thiophen-2-yl)-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2024, 1978, 3634-3646.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2016, 2114, 4034-4064.

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