CAS 849546-10-7

1-Chloro-6-methoxy-4-phenylisoquinoline-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号849546-10-7
分子式C17H11ClN2O
分子量294.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Chloro-6-methoxy-4-phenylisoquinoline-3-carbonitrile CAS 849546-10-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 849546-10-7 对应的（1-Chloro-6-methoxy-4-phenylisoquinoline-3-carbonitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H11ClN2O，分子量 294.74。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-Chloro-6-methoxy-4-phenylisoquinoline-3-carbonitrile），CAS注册编号 849546-10-7，化学分子式为 C17H11ClN2O，分子量 294.74 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为294.74 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批

应用场景：（1-Chloro-6-methoxy-4-phenylisoquinoline-3-carbonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H11ClN2O
分子量294.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，胡光，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113202703 B, 授权公告日 2022-11-16.
  2. 发明人郭海燕，郑宇鹏，马晓峰. "Method for the Synthesis of 1-Chloro-6-methoxy-4-phenylisoquinoline-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111445420 B, 授权公告日 2017-08-20.
  3. O'Brien P Q, Thompson G K, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 1-Chloro-6-methoxy-4-phenylisoquinoline-3-carbonitrile" [P]. US Patent, US 10564165 B2, 2024-01-25.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2011, 733, 2368-2393.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 243, (5), 5975-6000.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Chloro-6-methoxy-4-phenylisoquinoline-3-carbonitrile Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2015, 1071, (6), 496-519.

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