CAS 849623-76-3

3,4,5-Trifluorophenylacetyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号849623-76-3
分子式C8H4ClF3O
分子量208.56 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,4,5-Trifluorophenylacetyl chloride CAS 849623-76-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3,4,5-Trifluorophenylacetyl chloride，CAS 849623-76-3）属于药物标准品。分子式 C8H4ClF3O，分子量 208.56。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 849623-76-3 对应的化合物（英文标识 3,4,5-Trifluorophenylacetyl chloride），化学式 C8H4ClF3O，相对分子质量 208.56。 受分子结构中含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括208.56 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNM

应用场景：从实际应用出发，（CAS 849623-76-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H4ClF3O
分子量208.56 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，张德明，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113535657 A, 授权公告日 2022-06-27.
  2. 发明人高志强，沈红梅，陈志强. "Method for the Synthesis of 3,4,5-Trifluorophenylacetyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117659316 B, 授权公告日 2022-12-26.
  3. 发明人徐明华，韩伟，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 3,4,5-Trifluorophenylacetyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112670029 B, 授权公告日 2024-08-08.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 361, 5549-5576.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 454, (2), 4377-4384.

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