CAS 849701-07-1

2-(2-Fluoro-2-(piperidin-4-ylidene)ethyl)isoindoline-1,3-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号849701-07-1
分子式C15H15FN2O2
分子量274.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-Fluoro-2-(piperidin-4-ylidene)ethyl)isoindoline-1,3-dione CAS 849701-07-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(2-Fluoro-2-(piperidin-4-ylidene)ethyl)isoindoline-1,3-dione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 849701-07-1。分子式 C15H15FN2O2，分子量 274.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C15H15FN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 849701-07-1 对应的化合物（英文标识 2-(2-Fluoro-2-(piperidin-4-ylidene)ethyl)isoindoline-1,3-dione），化学式 C15H15FN2O2，相对分子质量 274.29。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2

应用场景：（2-(2-Fluoro-2-(piperidin-4-ylidene)ethyl)isoindoline-1,3-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15FN2O2
分子量274.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，高志强，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117948077 A, 授权公告日 2023-11-11.
  2. 发明人高志强，罗永刚，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 2-(2-Fluoro-2-(piperidin-4-ylidene)ethyl)isoindoline-1,3-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116538800 A, 授权公告日 2015-02-08.
  3. 发明人王建平，刘建华，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Fluoro-2-(piperidin-4-ylidene)ethyl)isoindoline-1,3-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109940215 A, 授权公告日 2021-10-23.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 1866, (4), 5320-5336.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 1097, 190-200.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-Fluoro-2-(piperidin-4-ylidene)ethyl)isoindoline-1,3-dione Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2022, 1640, (10), 7107-7120.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2025, 1561, 5956-5960.

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