CAS 849701-75-3
2-(1-Benzhydrylazetidin-3-ylidene)-2-chloroethanol
| CAS 号 | 849701-75-3 |
| 分子式 | C18H18ClNO |
| 分子量 | 299.79 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-(1-Benzhydrylazetidin-3-ylidene)-2-chloroethanol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 849701-75-3。分子式 C18H18ClNO，分子量 299.79。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （2-(1-Benzhydrylazetidin-3-ylidene)-2-chloroethanol），CAS注册编号 849701-75-3，化学分子式为 C18H18ClNO，分子量 299.79 g/mol。 （分子式 C18H18ClNO）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, M
应用场景：针对化学分析用途，（2-(1-Benzhydrylazetidin-3-ylidene)-2-chloroethanol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H18ClNO |
| 分子量 | 299.79 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人李文辉，钱学锋，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115064880 B, 授权公告日 2016-01-28.
- 发明人何建平，郑宇鹏，郭海燕. "Method for the Synthesis of 2-(1-Benzhydrylazetidin-3-ylidene)-2-chloroethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109416582 B, 授权公告日 2020-02-26.
- 发明人郑宇鹏，林芳，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1-Benzhydrylazetidin-3-ylidene)-2-chloroethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117972771 A, 授权公告日 2022-04-28.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 1102, (12), 4510-4534.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2011, 176, 4495-4506.
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