CAS 849924-95-4
5-Isopropyl-5,6-dihydro-4H-benzo[f]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-4-carboxylic acid
| CAS 号 | 849924-95-4 |
| 分子式 | C16H18N2O2 |
| 分子量 | 270.33 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（5-Isopropyl-5,6-dihydro-4H-benzo[f]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-4-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 849924-95-4。分子式 C16H18N2O2，分子量 270.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C16H18N2O2 的（5-Isopropyl-5,6-dihydro-4H-benzofpyrrolo1,2-a1,4diazepine-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 849924-95-4，分子量为 270.33 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为270.33 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致
应用场景：（5-Isopropyl-5,6-dihydro-4H-benzo f pyrrolo 1,2-a 1,4 diazepine-4-carboxylic acid，CAS 849924-95-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H18N2O2 |
| 分子量 | 270.33 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人沈红梅，张德明，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109899241 B, 授权公告日 2022-11-15.
- 发明人朱建伟，韩伟，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 5-Isopropyl-5,6-dihydro-4H-benzo[f]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116621988 A, 授权公告日 2019-08-03.
- O'Brien P Q, Davis P L, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 5-Isopropyl-5,6-dihydro-4H-benzo[f]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10230264 B2, 2016-01-25.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 1444, (2), 3931-3943.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2012, 1670, 2950-2964.
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