CAS 850080-30-7

(2R,3S)-tert-Butyl 2-methyl-5-oxo-3-propylpyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号850080-30-7
分子式C13H23NO3
分子量241.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,3S)-tert-Butyl 2-methyl-5-oxo-3-propylpyrrolidine-1-carboxylate CAS 850080-30-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(2R,3S)-tert-Butyl 2-methyl-5-oxo-3-propylpyrrolidine-1-carboxylate，CAS 850080-30-7），分子式 C13H23NO3，分子量 241.33。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(2R,3S)-tert-Butyl 2-methyl-5-oxo-3-propylpyrrolidine-1-carboxylate），CAS注册编号 850080-30-7，化学分子式为 C13H23NO3，分子量 241.33 g/mol。 依据分子式为 C13H23NO3 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 241.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：从实际应用出发，（CAS 850080-30-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H23NO3
分子量241.33 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，胡光，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117327820 A, 授权公告日 2019-12-20.
  2. 发明人冯建国，高志强，陈志强. "Method for the Synthesis of (2R,3S)-tert-Butyl 2-methyl-5-oxo-3-propylpyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110861571 A, 授权公告日 2021-04-12.
  3. 发明人沈红梅，徐明华，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity (2R,3S)-tert-Butyl 2-methyl-5-oxo-3-propylpyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109981365 A, 授权公告日 2023-04-02.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2013, 856, (3), 5962-5977.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1928, (4), 3447-3466.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R,3S)-tert-Butyl 2-methyl-5-oxo-3-propylpyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2025, 2052, (9), 8290-8320.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2019, 2041, (9), 1124-1132.

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