CAS 85052-88-6

2-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)ethan-1-aminehydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号85052-88-6
分子式C8H10ClNO2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)ethan-1-aminehydrochloride CAS 85052-88-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)ethan-1-aminehydrochloride，CAS 85052-88-6）属于药物标准品。分子式 C8H10ClNO2S HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C8H10ClNO2S HCl 的（2-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)ethan-1-aminehydrochloride），其CAS登记号是 85052-88-6，分子量为 256.14 g/mol。 依据分子式为 C8H10ClNO2S HCl 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 256.14 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DS

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 85052-88-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10ClNO2S HCl
分子量256.14 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1981年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，周伟，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108895492 A, 授权公告日 2025-10-26.
  2. Kowalski A, Schröder R, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 2-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)ethan-1-aminehydrochloride" [P]. European Patent, EP 3447014 A1, 2020-01-16.
  3. 发明人胡光，陈志强，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 2-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)ethan-1-aminehydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114893968 B, 授权公告日 2018-08-10.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 1381, (2), 4851-4854.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2019, 1718, 7211-7215.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)ethan-1-aminehydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2023, 964, (8), 8470-8499.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2013, 374, (11), 6933-6953.

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