CAS 850567-41-8
(4-((3-Bromopropyl)carbamoyl)phenyl)boronic acid
| CAS 号 | 850567-41-8 |
| 分子式 | C10H13BBrNO3 |
| 分子量 | 285.93 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(4-((3-Bromopropyl)carbamoyl)phenyl)boronic acid，CAS 号 850567-41-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H13BBrNO3，分子量 285.93。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为285.93 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(4-((3-Bromopropyl)carbamoyl)phenyl)boronic acid），CAS注册编号 850567-41-8，化学分子式为 C10H13BBrNO3，分子量 285.93 g/mol。 依据分子式为 C10H13BBrNO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 285.93 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-
应用场景：针对化学分析用途，（(4-((3-Bromopropyl)carbamoyl)phenyl)boronic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H13BBrNO3 |
| 分子量 | 285.93 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，李文辉，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115763886 B, 授权公告日 2015-10-13.
- 发明人朱建伟，李文辉，冯建国. "Method for the Synthesis of (4-((3-Bromopropyl)carbamoyl)phenyl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113711341 B, 授权公告日 2015-07-04.
- Nielsen H, Jørgensen K, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity (4-((3-Bromopropyl)carbamoyl)phenyl)boronic acid" [P]. European Patent, EP 3841886 A1, 2024-12-23.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 1360, (5), 7394-7404.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 1213, (5), 5929-5954.
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