CAS 85068-37-7

(1-Naphthalenylmethyl)[(tetrahydro-2-furanyl)methyl]-propanedioic Acid Diethyl Ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号85068-37-7
分子式C23H38O5
分子量394.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-Naphthalenylmethyl)[(tetrahydro-2-furanyl)methyl]-propanedioic Acid Diethyl Ester CAS 85068-37-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 85068-37-7 对应的（(1-Naphthalenylmethyl)[(tetrahydro-2-furanyl)methyl]-propanedioic Acid Diethyl Ester）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C23H38O5，分子量 394.54。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(1-Naphthalenylmethyl)(tetrahydro-2-furanyl)methyl-propanedioic Acid Diethyl Ester），CAS注册编号 85068-37-7，化学分子式为 C23H38O5，分子量 394.54 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为394.54 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contr

应用场景：从实际应用出发，（CAS 85068-37-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H38O5
分子量394.54 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1981年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，高志强，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115514249 B, 授权公告日 2024-08-11.
  2. O'Brien P Q, Park J H, Chen K W. "Method for the Synthesis of (1-Naphthalenylmethyl)[(tetrahydro-2-furanyl)methyl]-propanedioic Acid Diethyl Ester" [P]. US Patent, US 9712546 B2, 2024-10-09.
  3. Sørensen M, Nielsen H, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity (1-Naphthalenylmethyl)[(tetrahydro-2-furanyl)methyl]-propanedioic Acid Diethyl Ester" [P]. European Patent, EP 3274866 A1, 2024-11-03.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 2135, (11), 8537-8550.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2015, 1606, 6868-6896.

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