CAS 850751-43-8

N-(3-(1H-Imidazol-1-yl)propyl)-2,5-dimethyl-3-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号850751-43-8
分子式C20H22N6
分子量346.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-(1H-Imidazol-1-yl)propyl)-2,5-dimethyl-3-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine CAS 850751-43-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 850751-43-8 对应的（N-(3-(1H-Imidazol-1-yl)propyl)-2,5-dimethyl-3-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H22N6，分子量 346.43。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-(3-(1H-Imidazol-1-yl)propyl)-2,5-dimethyl-3-phenylpyrazolo1,5-apyrimidin-7-amine），CAS注册编号 850751-43-8，化学分子式为 C20H22N6，分子量 346.43 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为346.43 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 850751-43-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H22N6
分子量346.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，胡光，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115559395 A, 授权公告日 2019-12-26.
  2. 发明人朱建伟，罗永刚，陈志强. "Method for the Synthesis of N-(3-(1H-Imidazol-1-yl)propyl)-2,5-dimethyl-3-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114044351 A, 授权公告日 2016-07-26.
  3. 发明人罗永刚，沈红梅，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-(1H-Imidazol-1-yl)propyl)-2,5-dimethyl-3-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108610710 B, 授权公告日 2021-10-07.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 1801, (10), 3901-3912.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2020, 491, 2823-2826.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-(1H-Imidazol-1-yl)propyl)-2,5-dimethyl-3-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2021, 1908, (7), 3973-3978.

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