CAS 850834-14-9

tert-Butyl 4-benzyl-3-(hydroxymethyl)piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号850834-14-9
分子式C17H26N2O3
分子量306.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-benzyl-3-(hydroxymethyl)piperazine-1-carboxylate CAS 850834-14-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 850834-14-9 对应的（tert-Butyl 4-benzyl-3-(hydroxymethyl)piperazine-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H26N2O3，分子量 306.40。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为306.40 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 850834-14-9 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 4-benzyl-3-(hydroxymethyl)piperazine-1-carboxylate），化学式 C17H26N2O3，相对分子质量 306.40。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括306.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、D

应用场景：（tert-Butyl 4-benzyl-3-(hydroxymethyl)piperazine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H26N2O3
分子量306.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Schröder R, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11371879 B2, 2020-12-06.
  2. 发明人刘建华，孙丽萍，李文辉. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-benzyl-3-(hydroxymethyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110669943 A, 授权公告日 2020-03-14.
  3. 发明人赵玉洁，李文辉，林芳. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-benzyl-3-(hydroxymethyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109416267 A, 授权公告日 2025-03-02.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 984, 4174-4202.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 129, 7238-7261.

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