CAS 850900-10-6
6-Methyl-4-((4-phenylpiperazin-1-yl)methyl)-2H-chromen-2-one
| CAS 号 | 850900-10-6 |
| 分子式 | C21H22N2O2 |
| 分子量 | 334.41 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 850900-10-6 对应的（6-Methyl-4-((4-phenylpiperazin-1-yl)methyl)-2H-chromen-2-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H22N2O2，分子量 334.41。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为334.41 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C21H22N2O2 的（6-Methyl-4-((4-phenylpiperazin-1-yl)methyl)-2H-chromen-2-one），其CAS登记号是 850900-10-6，分子量为 334.41 g/mol。 （分子式 C21H22N2O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法
应用场景：针对化学分析用途，（6-Methyl-4-((4-phenylpiperazin-1-yl)methyl)-2H-chromen-2-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C21H22N2O2 |
| 分子量 | 334.41 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人钱学锋，高志强，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114468285 B, 授权公告日 2022-02-16.
- 发明人高志强，张德明，林芳. "Method for the Synthesis of 6-Methyl-4-((4-phenylpiperazin-1-yl)methyl)-2H-chromen-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117952308 A, 授权公告日 2015-07-06.
- 发明人张德明，郭海燕，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 6-Methyl-4-((4-phenylpiperazin-1-yl)methyl)-2H-chromen-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116000086 B, 授权公告日 2019-11-12.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2018, 1299, (3), 8153-8172.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2019, 212, (6), 8991-8996.
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