CAS 850910-43-9

4-(N,N-Dimethylsulfamoyl)-N-(3-methyl-6-nitrobenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号850910-43-9
分子式C17H16N4O5S2
分子量420.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(N,N-Dimethylsulfamoyl)-N-(3-methyl-6-nitrobenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)benzamide CAS 850910-43-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(N,N-Dimethylsulfamoyl)-N-(3-methyl-6-nitrobenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)benzamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 850910-43-9。分子式 C17H16N4O5S2，分子量 420.46。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-(N,N-Dimethylsulfamoyl)-N-(3-methyl-6-nitrobenzodthiazol-2(3H)-ylidene)benzamide），CAS注册编号 850910-43-9，化学分子式为 C17H16N4O5S2，分子量 420.46 g/mol。 （分子式 C17H16N4O5S2）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Char

应用场景：针对化学分析用途，（4-(N,N-Dimethylsulfamoyl)-N-(3-methyl-6-nitrobenzo d thiazol-2(3H)-ylidene)benzamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H16N4O5S2
分子量420.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，林芳，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110643269 B, 授权公告日 2016-11-05.
  2. Mueller T, Brown S R, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 4-(N,N-Dimethylsulfamoyl)-N-(3-methyl-6-nitrobenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)benzamide" [P]. US Patent, US 9416388 B2, 2025-10-17.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 1451, (10), 1685-1710.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 1709, 4959-4977.

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