CAS 851169-09-0

2-[(1-Phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-1,3-benzodiazol-2-yl)sulfanyl]acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号851169-09-0
分子式C15H16N2O2S
分子量288.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[(1-Phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-1,3-benzodiazol-2-yl)sulfanyl]acetic acid CAS 851169-09-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 851169-09-0 对应的（2-[(1-Phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-1,3-benzodiazol-2-yl)sulfanyl]acetic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H16N2O2S，分子量 288.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 851169-09-0 对应的化合物（英文标识 2-(1-Phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-1,3-benzodiazol-2-yl)sulfanylacetic acid），化学式 C15H16N2O2S，相对分子质量 288.36。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括288.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF

应用场景：从实际应用出发，（CAS 851169-09-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H16N2O2S
分子量288.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Björnsson E, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3387357 A1, 2021-06-25.
  2. 发明人郑宇鹏，韩伟，沈红梅. "Method for the Synthesis of 2-[(1-Phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-1,3-benzodiazol-2-yl)sulfanyl]acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111109455 A, 授权公告日 2017-11-12.
  3. 发明人郭海燕，朱建伟，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-[(1-Phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-1,3-benzodiazol-2-yl)sulfanyl]acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108151405 B, 授权公告日 2020-05-04.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1307, (7), 9936-9949.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 380, (8), 4948-4959.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[(1-Phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-1,3-benzodiazol-2-yl)sulfanyl]acetic acid Using HRMS and NMR". Food Chem., 2024, 2118, 1444-1451.

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