CAS 851169-30-7

3-Chloro-N-(3-(n,n-dimethylsulfamoyl)-4-methylphenyl)propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号851169-30-7
分子式C12H17ClN2O3S
分子量304.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Chloro-N-(3-(n,n-dimethylsulfamoyl)-4-methylphenyl)propanamide CAS 851169-30-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-Chloro-N-(3-(n,n-dimethylsulfamoyl)-4-methylphenyl)propanamide）为药物标准品，CAS 登记号 851169-30-7，分子式 C12H17ClN2O3S，分子量 304.79。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （3-Chloro-N-(3-(n,n-dimethylsulfamoyl)-4-methylphenyl)propanamide），CAS注册编号 851169-30-7，化学分子式为 C12H17ClN2O3S，分子量 304.79 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括304.79 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用

应用场景：（3-Chloro-N-(3-(n,n-dimethylsulfamoyl)-4-methylphenyl)propanamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17ClN2O3S
分子量304.79 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，沈红梅，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111070101 A, 授权公告日 2021-02-01.
  2. 发明人赵玉洁，徐明华，周伟. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-N-(3-(n,n-dimethylsulfamoyl)-4-methylphenyl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117881780 A, 授权公告日 2019-08-03.
  3. Fischer A B, O'Brien P Q, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-N-(3-(n,n-dimethylsulfamoyl)-4-methylphenyl)propanamide" [P]. US Patent, US 9500330 B2, 2023-06-03.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 598, (8), 2352-2377.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 921, (3), 4590-4595.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Chloro-N-(3-(n,n-dimethylsulfamoyl)-4-methylphenyl)propanamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2010, 504, (2), 1766-1775.

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