CAS 851169-49-8

n-((5-(2-Chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)propan-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号851169-49-8
分子式C12H14ClN3O
分子量251.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-((5-(2-Chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)propan-2-amine CAS 851169-49-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-((5-(2-Chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)propan-2-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 851169-49-8。分子式 C12H14ClN3O，分子量 251.71。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C12H14ClN3O 的（n-((5-(2-Chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)propan-2-amine），其CAS登记号是 851169-49-8，分子量为 251.71 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为251.71 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（n-((5-(2-Chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)propan-2-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14ClN3O
分子量251.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Thompson G K, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11247829 B2, 2015-01-09.
  2. 发明人韩伟，刘建华，黄志刚. "Method for the Synthesis of n-((5-(2-Chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)propan-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108018927 A, 授权公告日 2025-05-10.
  3. 发明人刘建华，胡光，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity n-((5-(2-Chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)propan-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114134960 B, 授权公告日 2016-03-12.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 2436, (3), 7657-7660.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 206, (6), 8953-8969.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-((5-(2-Chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)propan-2-amine Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2016, 1392, 261-285.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2016, 2363, (10), 9566-9585.

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