CAS 851411-94-4

N-(2,4-Difluorophenyl)-2-((1-ethyl-1H-indol-3-yl)thio)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号851411-94-4
分子式C18H16F2N2OS
分子量346.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2,4-Difluorophenyl)-2-((1-ethyl-1H-indol-3-yl)thio)acetamide CAS 851411-94-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(2,4-Difluorophenyl)-2-((1-ethyl-1H-indol-3-yl)thio)acetamide，CAS 851411-94-4），分子式 C18H16F2N2OS，分子量 346.39。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C18H16F2N2OS）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （N-(2,4-Difluorophenyl)-2-((1-ethyl-1H-indol-3-yl)thio)acetamide），CAS注册编号 851411-94-4，化学分子式为 C18H16F2N2OS，分子量 346.39 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 851411-94-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H16F2N2OS
分子量346.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Williams B T, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11736356 B2, 2016-01-05.
  2. 发明人王建平，马晓峰，朱建伟. "Method for the Synthesis of N-(2,4-Difluorophenyl)-2-((1-ethyl-1H-indol-3-yl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112040552 B, 授权公告日 2015-11-22.
  3. Davis P L, O'Brien P Q, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity N-(2,4-Difluorophenyl)-2-((1-ethyl-1H-indol-3-yl)thio)acetamide" [P]. US Patent, US 11587182 B2, 2020-12-04.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2010, 913, 3174-3195.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2016, 997, (2), 6120-6123.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...