CAS 851526-85-7

Ethyl hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-3a(1H)-carboxylate dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号851526-85-7
分子式C9H16N2O2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-3a(1H)-carboxylate dihydrochloride CAS 851526-85-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-3a(1H)-carboxylate dihydrochloride，CAS 851526-85-7）属于药物标准品。分子式 C9H16N2O2 2*HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Ethyl hexahydropyrrolo3,4-cpyrrole-3a(1H)-carboxylate dihydrochloride），CAS注册编号 851526-85-7，化学分子式为 C9H16N2O2 2HCl，分子量 220.70 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括220.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 851526-85-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H16N2O2 2*HCl
分子量220.70 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，赵玉洁，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110218187 A, 授权公告日 2016-12-28.
  2. 发明人杨光，张德明，朱建伟. "Method for the Synthesis of Ethyl hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-3a(1H)-carboxylate dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116184464 B, 授权公告日 2016-10-12.
  3. Yamamoto T, Patel M V, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-3a(1H)-carboxylate dihydrochloride" [P]. US Patent, US 11397905 B2, 2017-08-22.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2013, 875, (11), 4269-4296.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2023, 2279, (4), 4167-4196.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-3a(1H)-carboxylate dihydrochloride Using HRMS and NMR". Molecules, 2016, 1804, (5), 8309-8337.

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