CAS 851710-82-2
2-(Piperazin-1-yl)-n-[2-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide
| CAS 号 | 851710-82-2 |
| 分子式 | C13H16F3N3O |
| 分子量 | 287.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-(Piperazin-1-yl)-n-[2-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide）为药物标准品，CAS 登记号 851710-82-2，分子式 C13H16F3N3O，分子量 287.28。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C13H16F3N3O 的（2-(Piperazin-1-yl)-n-2-(trifluoromethyl)phenylacetamide），其CAS登记号是 851710-82-2，分子量为 287.28 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为287.28 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
应用场景：针对化学分析用途，（2-(Piperazin-1-yl)-n- 2-(trifluoromethyl)phenyl acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H16F3N3O |
| 分子量 | 287.28 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，马晓峰，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115914864 B, 授权公告日 2016-10-02.
- Sørensen M, Mueller T C, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 2-(Piperazin-1-yl)-n-[2-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide" [P]. European Patent, EP 3647188 A1, 2018-06-02.
- 发明人王建平，郭海燕，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Piperazin-1-yl)-n-[2-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110409052 B, 授权公告日 2015-02-07.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 2450, (2), 8853-8857.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2010, 842, (12), 2365-2370.
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