CAS 851761-42-7

N-[(2-Hydroxy-1-hydroxymethyl)ethyl]-11-oxo-9α,15S-dihydroxy-prosta-5Z,13E-dien-1-amide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号851761-42-7
分子式C23H39NO6
分子量425.56 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[(2-Hydroxy-1-hydroxymethyl)ethyl]-11-oxo-9α,15S-dihydroxy-prosta-5Z,13E-dien-1-amide CAS 851761-42-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-[(2-Hydroxy-1-hydroxymethyl)ethyl]-11-oxo-9α,15S-dihydroxy-prosta-5Z,13E-dien-1-amide，CAS 851761-42-7），分子式 C23H39NO6，分子量 425.56。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为425.56 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 851761-42-7 对应的化合物（英文标识 N-(2-Hydroxy-1-hydroxymethyl)ethyl-11-oxo-9α,15S-dihydroxy-prosta-5Z,13E-dien-1-amide），化学式 C23H39NO6，相对分子质量 425.56。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为425.56 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正

应用场景：（N- (2-Hydroxy-1-hydroxymethyl)ethyl -11-oxo-9α,15S-dihydroxy-prosta-5Z,13E-dien-1-amide，CAS 851761-42-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H39NO6
分子量425.56 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，张德明，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115108616 A, 授权公告日 2016-08-23.
  2. 发明人钱学锋，郭海燕，何建平. "Method for the Synthesis of N-[(2-Hydroxy-1-hydroxymethyl)ethyl]-11-oxo-9α,15S-dihydroxy-prosta-5Z,13E-dien-1-amide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111532651 A, 授权公告日 2020-09-20.
  3. 发明人朱建伟，唐晓军，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity N-[(2-Hydroxy-1-hydroxymethyl)ethyl]-11-oxo-9α,15S-dihydroxy-prosta-5Z,13E-dien-1-amide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114321022 A, 授权公告日 2016-12-08.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 1962, 4883-4905.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 576, (5), 206-233.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[(2-Hydroxy-1-hydroxymethyl)ethyl]-11-oxo-9α,15S-dihydroxy-prosta-5Z,13E-dien-1-amide Using HRMS and NMR". Molecules, 2021, 2123, (4), 2436-2456.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2016, 1127, (8), 5660-5687.

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