CAS 85187-26-4

(S)-N,N-Diethyl-1-(4-Fluorobenzoyl)-5-Oxopyrrolidine-2-Carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号85187-26-4
分子式C16H19FN2O3
分子量306.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-N,N-Diethyl-1-(4-Fluorobenzoyl)-5-Oxopyrrolidine-2-Carboxamide CAS 85187-26-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-N,N-Diethyl-1-(4-Fluorobenzoyl)-5-Oxopyrrolidine-2-Carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 85187-26-4。分子式 C16H19FN2O3，分子量 306.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C16H19FN2O3 的（(S)-N,N-Diethyl-1-(4-Fluorobenzoyl)-5-Oxopyrrolidine-2-Carboxamide），其CAS登记号是 85187-26-4，分子量为 306.33 g/mol。 （分子式 C16H19FN2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 85187-26-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H19FN2O3
分子量306.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1981年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，钱学锋，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117978219 B, 授权公告日 2020-04-02.
  2. 发明人罗永刚，黄志刚，冯建国. "Method for the Synthesis of (S)-N,N-Diethyl-1-(4-Fluorobenzoyl)-5-Oxopyrrolidine-2-Carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110440267 A, 授权公告日 2016-09-01.
  3. 发明人黄志刚，周伟，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity (S)-N,N-Diethyl-1-(4-Fluorobenzoyl)-5-Oxopyrrolidine-2-Carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115476778 A, 授权公告日 2016-12-18.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 1659, (4), 4718-4730.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2014, 2449, (9), 839-853.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-N,N-Diethyl-1-(4-Fluorobenzoyl)-5-Oxopyrrolidine-2-Carboxamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2015, 1664, (10), 2550-2575.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2024, 341, 3826-3840.

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