CAS 851979-00-5
N'-(4-Fluorobenzo[d]thiazol-2-yl)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine-2-carbohydrazide
| CAS 号 | 851979-00-5 |
| 分子式 | C16H12FN3O3S |
| 分子量 | 345.35 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（N'-(4-Fluorobenzo[d]thiazol-2-yl)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine-2-carbohydrazide，CAS 号 851979-00-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H12FN3O3S，分子量 345.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N'-(4-Fluorobenzodthiazol-2-yl)-2,3-dihydrobenzob1,4dioxine-2-carbohydrazide），CAS注册编号 851979-00-5，化学分子式为 C16H12FN3O3S，分子量 345.35 g/mol。 （分子式 C16H12FN3O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC
应用场景：（N'-(4-Fluorobenzo d thiazol-2-yl)-2,3-dihydrobenzo b 1,4 dioxine-2-carbohydrazide，CAS 851979-00-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H12FN3O3S |
| 分子量 | 345.35 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Lee S K, Stevens L M, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10719289 B2, 2016-01-03.
- Hughes D C, Davis P L, Brown S R. "Method for the Synthesis of N'-(4-Fluorobenzo[d]thiazol-2-yl)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine-2-carbohydrazide" [P]. US Patent, US 10879773 B2, 2024-10-17.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2015, 1868, (2), 6739-6763.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 2450, 2102-2121.
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