CAS 851984-06-0

6-Hydroxy-3-oxabicyclo[3.3.1]nonan-9-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号851984-06-0
分子式C8H12O3
分子量156.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Hydroxy-3-oxabicyclo[3.3.1]nonan-9-one CAS 851984-06-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Hydroxy-3-oxabicyclo[3.3.1]nonan-9-one，CAS 号 851984-06-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H12O3，分子量 156.18。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为156.18 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C8H12O3 的（6-Hydroxy-3-oxabicyclo3.3.1nonan-9-one），其CAS登记号是 851984-06-0，分子量为 156.18 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括156.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（6-Hydroxy-3-oxabicyclo 3.3.1 nonan-9-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12O3
分子量156.18 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1987年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，王建平，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112413286 A, 授权公告日 2017-10-05.
  2. 发明人韩伟，何建平，李文辉. "Method for the Synthesis of 6-Hydroxy-3-oxabicyclo[3.3.1]nonan-9-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111650022 B, 授权公告日 2025-03-27.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2023, 2290, (10), 7695-7717.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2023, 954, (3), 4936-4962.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Hydroxy-3-oxabicyclo[3.3.1]nonan-9-one Using HRMS and NMR". Food Chem., 2024, 2136, 2491-2513.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1939, (6), 8052-8062.

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