CAS 85199-76-4

3-Methyl-5-(trifluoromethyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号85199-76-4
分子式C6H5F3N2O2
分子量194.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Methyl-5-(trifluoromethyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione CAS 85199-76-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Methyl-5-(trifluoromethyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione，CAS 号 85199-76-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H5F3N2O2，分子量 194.11。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-Methyl-5-(trifluoromethyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione），CAS注册编号 85199-76-4，化学分子式为 C6H5F3N2O2，分子量 194.11 g/mol。 （分子式 C6H5F3N2O2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证

应用场景：从实际应用出发，（CAS 85199-76-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H5F3N2O2
分子量194.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1981年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，徐明华，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115629711 B, 授权公告日 2025-12-26.
  2. Lefèvre J P, Rossi M, Johansson L. "Method for the Synthesis of 3-Methyl-5-(trifluoromethyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. European Patent, EP 3724089 A1, 2023-12-10.
  3. 发明人马晓峰，郭海燕，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 3-Methyl-5-(trifluoromethyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116342114 A, 授权公告日 2015-01-05.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 288, (6), 6236-6264.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2011, 174, (4), 9688-9692.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Methyl-5-(trifluoromethyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2020, 1546, (1), 1729-1747.

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