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愈创哌特 CAS 852-42-6
guaiapate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 852-42-6
分子式 C18H29NO4
分子量 323.43 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 852-42-6 对应的愈创哌特(guaiapate)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H29NO4,分子量 323.43。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比,愈创哌特的分子量为323.43 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
CAS编号 852-42-6 对应的化合物愈创哌特(英文标识 guaiapate),化学式 C18H29NO4,相对分子质量 323.43。
愈创哌特(分子式 C18H29NO4)的化学结构中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
在质量保证方面,愈创哌特的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经
应用场景: 针对化学分析用途,愈创哌特(guaiapate)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以愈创哌特配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 愈创哌特 分子式 C18H29NO4 分子量 323.43 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 5.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1957年 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人韩伟,王建平,罗永刚. "一种愈创哌特的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112602043 A, 授权公告日 2019-10-15. 发明人钱学锋,朱建伟,徐明华. "Method for the Synthesis of guaiapate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110374137 A, 授权公告日 2024-07-07.
参考文献 Literature Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 愈创哌特 in Pharmaceutical Formulations". Food Chem. , 2011 , 630, (7) , 4241-4257. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 愈创哌特 as an Impurity". Environ. Sci. Technol. , 2017 , 1210, (5) , 7636-7649.
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