CAS 852180-43-9

N-Methyl-N-[3-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)benzyl]amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号852180-43-9
分子式C12H14N2S
分子量218.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Methyl-N-[3-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)benzyl]amine CAS 852180-43-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-Methyl-N-[3-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)benzyl]amine，CAS 号 852180-43-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H14N2S，分子量 218.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-Methyl-N-3-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)benzylamine），CAS注册编号 852180-43-9，化学分子式为 C12H14N2S，分子量 218.32 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括218.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N-Methyl-N- 3-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)benzyl amine，CAS 852180-43-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14N2S
分子量218.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，沈红梅，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116612845 B, 授权公告日 2023-05-28.
  2. 发明人李文辉，杨光，朱建伟. "Method for the Synthesis of N-Methyl-N-[3-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)benzyl]amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117999426 A, 授权公告日 2021-07-25.
  3. 发明人陈志强，李文辉，胡光. "A Process for Preparing High-Purity N-Methyl-N-[3-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)benzyl]amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110925131 A, 授权公告日 2025-08-03.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 1111, (12), 1974-2001.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 516, (9), 1476-1489.

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