CAS 852180-71-3

N-methyl-1-(3-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号852180-71-3
分子式C11H13N3O
分子量203.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-methyl-1-(3-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl)methanamine CAS 852180-71-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-methyl-1-(3-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl)methanamine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 852180-71-3。分子式 C11H13N3O，分子量 203.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H13N3O 的（N-methyl-1-(3-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl)methanamine），其CAS登记号是 852180-71-3，分子量为 203.24 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为203.24 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展

应用场景：（N-methyl-1-(3-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl)methanamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13N3O
分子量203.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Patel M V, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11409064 B2, 2024-09-21.
  2. 发明人马晓峰，沈红梅，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of N-methyl-1-(3-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109338986 B, 授权公告日 2022-04-14.
  3. 发明人徐明华，陈志强，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity N-methyl-1-(3-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111057531 B, 授权公告日 2024-12-27.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 2124, (12), 5100-5111.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 409, (6), 3567-3586.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-methyl-1-(3-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl)methanamine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2021, 602, (12), 8698-8701.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2015, 1749, 273-287.

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