CAS 852217-74-4

8-(Chloromethyl)-6-fluoro-2-(thiophen-3-yl)-2,4-dihydro-1,3-benzodioxine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号852217-74-4
分子式C13H10ClFO2S
分子量284.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-(Chloromethyl)-6-fluoro-2-(thiophen-3-yl)-2,4-dihydro-1,3-benzodioxine CAS 852217-74-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（8-(Chloromethyl)-6-fluoro-2-(thiophen-3-yl)-2,4-dihydro-1,3-benzodioxine）为药物标准品，CAS 登记号 852217-74-4，分子式 C13H10ClFO2S，分子量 284.73。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （8-(Chloromethyl)-6-fluoro-2-(thiophen-3-yl)-2,4-dihydro-1,3-benzodioxine），CAS注册编号 852217-74-4，化学分子式为 C13H10ClFO2S，分子量 284.73 g/mol。 （分子式 C13H10ClFO2S）的化学结构中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或

应用场景：（8-(Chloromethyl)-6-fluoro-2-(thiophen-3-yl)-2,4-dihydro-1,3-benzodioxine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H10ClFO2S
分子量284.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，朱建伟，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117188606 B, 授权公告日 2015-04-14.
  2. 发明人朱建伟，唐晓军，陈志强. "Method for the Synthesis of 8-(Chloromethyl)-6-fluoro-2-(thiophen-3-yl)-2,4-dihydro-1,3-benzodioxine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108909167 A, 授权公告日 2025-08-04.
  3. Lefèvre J P, Rossi M, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 8-(Chloromethyl)-6-fluoro-2-(thiophen-3-yl)-2,4-dihydro-1,3-benzodioxine" [P]. European Patent, EP 3442241 A1, 2019-09-07.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 582, (10), 213-233.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2020, 1838, (6), 9507-9536.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-(Chloromethyl)-6-fluoro-2-(thiophen-3-yl)-2,4-dihydro-1,3-benzodioxine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2021, 1081, 7396-7426.

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