CAS 852228-09-2

Ethyl 1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1h-pyrazole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号852228-09-2
分子式C8H9F3N2O2
分子量222.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1h-pyrazole-3-carboxylate CAS 852228-09-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 852228-09-2 对应的（Ethyl 1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1h-pyrazole-3-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H9F3N2O2，分子量 222.16。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C8H9F3N2O2 的（Ethyl 1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1h-pyrazole-3-carboxylate），其CAS登记号是 852228-09-2，分子量为 222.16 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为222.16 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或

应用场景：（Ethyl 1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1h-pyrazole-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H9F3N2O2
分子量222.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，林芳，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114714950 A, 授权公告日 2024-06-01.
  2. 发明人张德明，陈志强，黄志刚. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1h-pyrazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115844239 A, 授权公告日 2025-09-26.
  3. Fischer A B, Chen K W, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1h-pyrazole-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 11926417 B2, 2020-07-27.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 806, (7), 1212-1227.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 82, 505-533.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1h-pyrazole-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2025, 2181, (5), 7115-7125.

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