CAS 852299-81-1
6-Carboxy-2’,7’-dichlorofluorescein 3’,6’-Diacetate Succinimidyl Ester
| CAS 号 | 852299-81-1 |
| 分子式 | C29H17Cl2NO11 |
| 分子量 | 626.35 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 852299-81-1 对应的（6-Carboxy-2’,7’-dichlorofluorescein 3’,6’-Diacetate Succinimidyl Ester）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C29H17Cl2NO11，分子量 626.35。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C29H17Cl2NO11 的（6-Carboxy-2’,7’-dichlorofluorescein 3’,6’-Diacetate Succinimidyl Ester），其CAS登记号是 852299-81-1，分子量为 626.35 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为21.0，表明结构中存在约21个环或双键等价单元。分子量为626.35 g/mol，属于高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPL
应用场景：（6-Carboxy-2’,7’-dichlorofluorescein 3’,6’-Diacetate Succinimidyl Ester，CAS 852299-81-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C29H17Cl2NO11 |
| 分子量 | 626.35 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 21.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，冯建国，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110570001 A, 授权公告日 2015-12-07.
- 发明人胡光，马晓峰，钱学锋. "Method for the Synthesis of 6-Carboxy-2’,7’-dichlorofluorescein 3’,6’-Diacetate Succinimidyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111372310 A, 授权公告日 2020-05-14.
- 发明人胡光，唐晓军，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 6-Carboxy-2’,7’-dichlorofluorescein 3’,6’-Diacetate Succinimidyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117242306 B, 授权公告日 2019-03-04.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 411, (2), 5907-5931.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2013, 153, (12), 109-126.
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